近日，衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、總后勤部衛(wèi)生部印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），取代2002年制定的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》。《規(guī)定》要求，醫(yī)療機構(gòu)應當配備臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8％。 《規(guī)定》強調(diào)，醫(yī)療機構(gòu)應當建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟性進行監(jiān)測。醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的管理，按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織機構(gòu)和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。 《規(guī)定》要求，縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當定期對醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作進行監(jiān)督檢查。醫(yī)療機構(gòu)應當建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作；應當配備臨床藥師，臨床藥師應當全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導患者安全用藥；應當建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預警制度；應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。（記者黃 心）
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