李慧瓊等4名委員：
您提出的《關于打造大灣區(qū)中藥共同市場的提案》收悉，現(xiàn)答復如下：
2019年2月，《粵港澳大灣區(qū)發(fā)展規(guī)劃綱要》出臺，明確提出深化中醫(yī)藥領域合作，支持澳門、香港分別發(fā)揮中藥質(zhì)量研究國家重點實驗室伙伴實驗室和香港特別行政區(qū)政府中藥檢測中心優(yōu)勢，與內(nèi)地科研機構共同建立國際認可的中醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準，推進中醫(yī)藥標準化、國際化。支持粵澳合作中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園開展中醫(yī)藥產(chǎn)品海外注冊公共服務平臺建設，發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)，提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)療保健服務，推動中醫(yī)藥海外發(fā)展。2020年10月，我局會同粵港澳大灣區(qū)建設領導小組辦公室及廣東省人民政府聯(lián)合出臺《粵港澳大灣區(qū)中醫(yī)藥高地建設方案(2020-2025年)》(以下簡稱《建設方案》)，提出要深化互利合作，打造產(chǎn)業(yè)高地。依托廣東省現(xiàn)有平臺，開展中藥材國際交易。探索粵港澳三地中醫(yī)藥標準融合發(fā)展，支持廣東省藥品檢驗所建設粵港澳大灣區(qū)中藥國際標準權威研究機構，提升廣東省港澳中藥檢定聯(lián)合實驗室的平臺效應。充分發(fā)揮香港中藥檢測中心和澳門中藥質(zhì)量研究國家重點實驗室的優(yōu)勢，建設和推廣國際認可的中醫(yī)藥標準。簡化港澳已上市的傳統(tǒng)外用中成藥注冊審批流程，支持港澳地區(qū)做大做強中藥產(chǎn)業(yè)。推動在澳門審批和注冊并在橫琴粵澳深度合作區(qū)生產(chǎn)的中藥產(chǎn)品依法在內(nèi)地申請上市。上述文件為推動粵港澳大灣區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展營造了良好的政策環(huán)境。
近年來，廣東省加快中藥材標準體系建設，一是全面啟動廣東省地方中藥材標準和飲片炮制規(guī)范的修訂，發(fā)布《廣東省中藥材標準》，并對各項標準開展全面自查，進一步規(guī)范了對中藥標準的質(zhì)量管理。二是建立健全中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量標準體系。逐步將中藥飲片標準體系從單一的飲片炮制規(guī)范標準向全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量標準延伸，指導中藥的規(guī)范化生產(chǎn)。三是全面提升中藥炮制技術創(chuàng)新能力和質(zhì)量控制水平。鼓勵廣東省中藥企業(yè)結合傳統(tǒng)炮制方法和現(xiàn)代生產(chǎn)技術手段，建立符合嶺南中藥飲片特點的炮制技術規(guī)范，實現(xiàn)規(guī)范化、自動化、智能化的現(xiàn)代生產(chǎn)模式。四是廣東省8家單位承擔了國家發(fā)展改革委、國家中醫(yī)管理局中藥標準化項目，開展5種中成藥和24個品種中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈行業(yè)優(yōu)質(zhì)標準的研究和制定工作。同時，擬推進粵港澳醫(yī)療器械監(jiān)管和標準體系事宜，在現(xiàn)有粵港合作聯(lián)席會議和粵澳合作聯(lián)席會議機制下，會同香港衛(wèi)生署、澳門衛(wèi)生局建立粵港、粵澳藥品醫(yī)療器械監(jiān)管協(xié)作專責小組，貫徹落實國家關于推進粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展的決策部署，推進粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)共同發(fā)展。
下一步，我局將繼續(xù)聯(lián)合廣東省人民政府，落實《建設方案》，打造粵港澳大灣區(qū)中醫(yī)藥高地，推動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
國家中醫(yī)藥管理局
2021年8月6日
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