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  國(guó)家中醫(yī)藥管理局 政策法規(guī)與監(jiān)督司  
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  (政策法規(guī)與監(jiān)督司)  
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關(guān)于印發(fā)《國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目管理暫行辦法》的通知
時(shí)間:2006-02-20 00:00:00
國(guó)中醫(yī)藥發(fā)〔2006〕12號(hào)
關(guān)于印發(fā)《國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目管理暫行辦法》的通知
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局,局各直屬單位:
       《國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目管理暫行辦法》已于2005年12月23日經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理局局務(wù)會(huì)議通過(guò)。現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
                二○○六年二月十日
 
 國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目管理暫行辦法
第一章 總 則
        第一條     為了加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目的管理,規(guī)范中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制定工作,保證中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和可行性,根據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》及其實(shí)施條例和《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》等法律法規(guī),制定本辦法。
        第二條     中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目是指根據(jù)中醫(yī)藥發(fā)展的需要,依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)或國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)立項(xiàng),研究制定或修訂的中醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目。
        第三條     國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化管理部門(mén)作為項(xiàng)目管理部門(mén),負(fù)責(zé)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目的管理工作。
        國(guó)家中醫(yī)藥管理局各業(yè)務(wù)職能部門(mén)、省級(jí)中醫(yī)藥管理部門(mén)及全國(guó)性學(xué)術(shù)團(tuán)體或行業(yè)組織等單位,作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén),具體負(fù)責(zé)項(xiàng)目的立項(xiàng)申報(bào)、組織實(shí)施、監(jiān)督評(píng)估和驗(yàn)收等工作。
        第四條     國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)負(fù)責(zé)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目立項(xiàng)論證和標(biāo)準(zhǔn)草案審查等工作。
 第二章 申報(bào)與立項(xiàng)
        第五條     項(xiàng)目管理部門(mén)根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要和工作部署,按年度組織標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目的申報(bào)和立項(xiàng)工作。
        第六條     項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)根據(jù)本部門(mén)職能和工作需要,組織項(xiàng)目承擔(dān)單位開(kāi)展項(xiàng)目申報(bào)工作。
       根據(jù)需要,項(xiàng)目承擔(dān)單位可直接向項(xiàng)目管理部門(mén)申報(bào)。
       第七條     項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
        (一)在相關(guān)領(lǐng)域和專(zhuān)業(yè)具有較高的學(xué)術(shù)地位及技術(shù)優(yōu)勢(shì);
        (二)具有為完成項(xiàng)目必備的人才和技術(shù)條件;
        (三)具有與項(xiàng)目相關(guān)的研究經(jīng)歷和研究成果;
        (四)具有完成項(xiàng)目所需的組織機(jī)構(gòu)或管理部門(mén);
        (五)在承擔(dān)各級(jí)各類(lèi)課題項(xiàng)目工作中無(wú)不良記錄;
        (六)項(xiàng)目管理部門(mén)要求的其他條件。
       第八條     項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
        (一)具有相應(yīng)的高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng);
        (二)在項(xiàng)目承擔(dān)單位從事項(xiàng)目相關(guān)領(lǐng)域工作,具備較高的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平;
        (三)具有相關(guān)的項(xiàng)目組織管理工作及標(biāo)準(zhǔn)化工作經(jīng)驗(yàn);
        (四)在承擔(dān)各級(jí)各類(lèi)課題項(xiàng)目工作中無(wú)不良記錄;
        (五)項(xiàng)目管理部門(mén)要求的其他條件。
        第九條     報(bào)送的項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)項(xiàng)目任務(wù)書(shū),經(jīng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)審核同意,報(bào)項(xiàng)目管理部門(mén)。經(jīng)過(guò)形式審查后,提交中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)進(jìn)行立項(xiàng)論證。
        第十條     項(xiàng)目管理部門(mén)根據(jù)專(zhuān)家委員會(huì)論證意見(jiàn),擬訂年度中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目計(jì)劃報(bào)局務(wù)會(huì)議審議。根據(jù)批準(zhǔn)后的計(jì)劃,下達(dá)項(xiàng)目任務(wù)書(shū)。
第三章 管理與實(shí)施
        第十一條     項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)對(duì)具體項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)行管理,指導(dǎo)督促項(xiàng)目承擔(dān)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃進(jìn)度開(kāi)展工作。
        第十二條     項(xiàng)目承擔(dān)單位和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)按照項(xiàng)目管理及項(xiàng)目任務(wù)書(shū)的要求,按計(jì)劃進(jìn)行項(xiàng)目實(shí)施工作,保證項(xiàng)目按照計(jì)劃進(jìn)度完成,接受項(xiàng)目管理部門(mén)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)的指導(dǎo)和監(jiān)督檢查。
        第十三條     項(xiàng)目實(shí)施中出現(xiàn)下列情形之一,應(yīng)經(jīng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)審核同意后,報(bào)項(xiàng)目管理部門(mén)批準(zhǔn):
        (一)修改項(xiàng)目任務(wù)書(shū);
        (二)延期驗(yàn)收送審;
        (三)中止項(xiàng)目工作;
        (四)更換項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
        (五)其他需要項(xiàng)目管理部門(mén)批準(zhǔn)的情況。
        第十四條     中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目實(shí)行中期評(píng)估制度,由項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)對(duì)各項(xiàng)目執(zhí)行情況進(jìn)行檢查評(píng)估。項(xiàng)目承擔(dān)單位和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)按照要求提交項(xiàng)目執(zhí)行情況和經(jīng)費(fèi)使用情況報(bào)告。
        第十五條     對(duì)中期評(píng)估不合格的項(xiàng)目,項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)督促項(xiàng)目承擔(dān)單位和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人予以改正。
        第十六條     項(xiàng)目管理部門(mén)根據(jù)工作需要會(huì)同項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)不定期開(kāi)展各項(xiàng)目執(zhí)行情況檢查工作,并通報(bào)檢查結(jié)果。
第四章 驗(yàn)收與審查
        第十七條     項(xiàng)目按計(jì)劃完成后,項(xiàng)目承擔(dān)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)報(bào)送以下文件資料:
        (一)標(biāo)準(zhǔn)草案送審稿;
        (二)標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明及有關(guān)附件;
        (三)項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告;
        (四)經(jīng)費(fèi)使用報(bào)告;
        (五)項(xiàng)目管理部門(mén)要求提供的其他資料。
        第十八條     項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)收到報(bào)送的文件資料后,應(yīng)組織有關(guān)專(zhuān)家進(jìn)行驗(yàn)收,提出項(xiàng)目驗(yàn)收意見(jiàn)。
        第十九條     被驗(yàn)收項(xiàng)目存在下列情形之一,不能通過(guò)驗(yàn)收:
        (一)未完成任務(wù)書(shū)規(guī)定任務(wù);
        (二)提供的驗(yàn)收文件、資料、數(shù)據(jù)不真實(shí);
        (三)擅自修改任務(wù)書(shū);
        (四)其他不能通過(guò)驗(yàn)收的情況。
        第二十條     驗(yàn)收未通過(guò)的項(xiàng)目,項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)指導(dǎo)督促項(xiàng)目承擔(dān)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人限期完成并重新進(jìn)行驗(yàn)收。
        第二十一條     項(xiàng)目完成驗(yàn)收后,項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)草案送審稿及其編制說(shuō)明、項(xiàng)目驗(yàn)收意見(jiàn)等文件資料報(bào)送項(xiàng)目管理部門(mén)。
        第二十二條     項(xiàng)目管理部門(mén)組織中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)草案送審稿及其編制說(shuō)明等文件資料進(jìn)行審查,提出審查意見(jiàn)。
        第二十三條     審查通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)草案送審稿,根據(jù)需要在國(guó)家中醫(yī)藥管理局政府網(wǎng)站等有關(guān)媒體上公示,公開(kāi)征求意見(jiàn)。
        項(xiàng)目承擔(dān)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人根據(jù)收集到的意見(jiàn),對(duì)標(biāo)準(zhǔn)草案送審稿進(jìn)行修改,形成標(biāo)準(zhǔn)草案報(bào)批稿。
        第二十四條     審查未通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)草案送審稿,項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)督促項(xiàng)目承擔(dān)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人根據(jù)審查意見(jiàn)限期修改完善并再次送審。
第五章 發(fā) 布
        第二十五條     項(xiàng)目完成后作為中醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的,項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿送主管局領(lǐng)導(dǎo)審核同意后,報(bào)局務(wù)會(huì)議審議。審議通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿,由項(xiàng)目管理部門(mén)按照規(guī)定報(bào)送國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)統(tǒng)一審批、編號(hào)、發(fā)布。
        第二十六條     作為中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的管理類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿送主管局領(lǐng)導(dǎo)審核同意后,報(bào)局務(wù)會(huì)議審議。審議通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿,由項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)修改完善后發(fā)布。項(xiàng)目管理部門(mén)按照規(guī)定程序編號(hào),報(bào)送國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)備案。
        第二十七條     作為中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的技術(shù)類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),由項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)提出建議,經(jīng)項(xiàng)目管理部門(mén)同意,報(bào)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,交全國(guó)性學(xué)術(shù)團(tuán)體、行業(yè)組織等發(fā)布試行。通過(guò)試行進(jìn)一步修改完善后,作為中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布。
        第二十八條     局務(wù)會(huì)議審議未通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)草案報(bào)批稿,項(xiàng)目負(fù)責(zé)部門(mén)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)督促項(xiàng)目承擔(dān)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人根據(jù)審議意見(jiàn)限期修改并再次送審。
        第二十九條     中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的出版,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,由國(guó)家中醫(yī)藥管理局指定的出版社出版發(fā)行。
第六章 經(jīng)費(fèi)管理
        第三十條     項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)按照計(jì)劃核定的額度撥付項(xiàng)目承擔(dān)單位。
        第三十一條     項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)加強(qiáng)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)的監(jiān)督管理,建立專(zhuān)項(xiàng)管理制度。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)遵守財(cái)務(wù)制度,按計(jì)劃支配和合理使用項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)。
        第三十二條     項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)按照項(xiàng)目任務(wù)書(shū)確定的用途,實(shí)行專(zhuān)款專(zhuān)用,任何單位和個(gè)人不得以任何名義挪用、克扣、截留。
第七章 附 則
        第三十三條     中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)屬于科技成果,標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后發(fā)給項(xiàng)目承擔(dān)單位及人員相關(guān)證明文件。對(duì)于技術(shù)水平高、取得顯著效益的中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)有關(guān)程序納入科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)范圍,予以獎(jiǎng)勵(lì)。
        第三十四條     對(duì)于項(xiàng)目任務(wù)完成優(yōu)秀的項(xiàng)目承擔(dān)單位和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,由項(xiàng)目管理部門(mén)給予表彰。
        對(duì)于未按時(shí)完成項(xiàng)目任務(wù)的項(xiàng)目承擔(dān)單位和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,視情況給予通報(bào)批評(píng)或相關(guān)處理。
        第三十五條     本辦法由國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)解釋。
        第三十六條     本辦法自發(fā)布之日起施行。
 
主題詞:中醫(yī)藥 標(biāo)準(zhǔn) 辦法 通知
抄送:有關(guān)單位。
國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室                         2006年2月17日印發(fā)
 
 
 
 
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