中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組成員單位:
根據(jù)《中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組管理工作方案》(國中醫(yī)藥辦醫(yī)政發(fā)〔2012〕43號)和《中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組2013年工作安排》(國中醫(yī)藥醫(yī)政醫(yī)管便函〔2013〕4" />

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關于印發(fā)《中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作要求》和《中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作方案體例》的通知
時間:2013-08-13 00:00:00

國中醫(yī)藥醫(yī)政醫(yī)管便函〔2013〕82號


中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組成員單位:
    根據(jù)《中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組管理工作方案》(國中醫(yī)藥辦醫(yī)政發(fā)〔2012〕43號)和《中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組2013年工作安排》(國中醫(yī)藥醫(yī)政醫(yī)管便函〔2013〕41號)的有關要求,為做好中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作,我司組織制定了《中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作方案體例》及《中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作要求》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請按照有關要求認真做好中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證各項工作,并于2013年7月31日前將制定的驗證工作方案報中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組辦公室備案,于2013年12月31日前提交階段性驗證報告。
    驗證過程中有何問題和建議,請及時與中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組辦公室聯(lián)系。
    聯(lián)系人及聯(lián)系電話:
    國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司醫(yī)療管理處
    聯(lián)系人:王臣緣   董云龍     
    聯(lián)系電話:010—59957689   59957688
    中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組辦公室
    聯(lián)系人:陳 靖  董繼開   
    聯(lián)系電話:13911899974   64176177


國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司    
2013年7月17日      


中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作方案體例
 

    一、驗證目的
    確定技術操作方案的臨床療效和安全性等。
    二、驗證內(nèi)容
    1.適應病種。驗證本技術治療哪些病種有效,驗證的病種需技術協(xié)作組根據(jù)技術操作方案中的主治病種確定。
    2.臨床效果。驗證本技術的臨床療效和具體療效點,臨床效果及評價方法需協(xié)作組成員單位協(xié)商確定。(療效評價要包括總體評價、癥狀、體征、理化指標改善情況等)
    3.操作方法。驗證本技術的常用器具、操作方法、禁忌癥、注意事項等是否適宜。
    4.治療難點和新的技術增長點。治療難點是驗證過程中發(fā)現(xiàn)的本技術難以解決的臨床問題,新的技術增長點是驗證中發(fā)現(xiàn)的本技術的新的療效點。
    三、參與驗證單位。
    參與每個操作方案的驗證單位必須在3家以上。
    四、驗證方法。
    根據(jù)不同技術以及前期工作基礎,選擇適合的驗證方法:
    1.有條件的可采用隨機對照等方法;
    2.采取非隨機的平行對照、歷史對照等方法,對實施技術操作方案后中醫(yī)療效的情況進行評估;
    3.采用臨床病例報告的方法,對一定數(shù)量患者應用后的療效情況進行病例總結和療效評估。
    驗證前各技術協(xié)作組需制定病例報告表。
    五、驗證病例
    確定每個驗證單位承擔的病例數(shù)(原則上每家單位不少于30例),確定驗證病例的標準等。
    六、驗證時間
    說明驗證的具體時間安排。
    七、其它


 
中醫(yī)醫(yī)療技術操作方案臨床驗證工作要求

    一、驗證組織管理
    國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司統(tǒng)一領導,國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組辦公室負責組織,各類別協(xié)作組、技術協(xié)作組具體實施。
    驗證過程中要充分發(fā)揮專家委員會和類別協(xié)作組牽頭單位、技術協(xié)作組牽頭單位的作用,充分調(diào)動各成員單位的積極性。
    二、驗證工作方案申報程序
    1.技術協(xié)作組牽頭單位提出驗證工作方案,聽取各成員單位的意見后,報所屬類別協(xié)作組。
    2.類別協(xié)作組牽頭單位組織本組工作委員會和專家委員會,對報送的驗證工作方案進行審核后,報國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)醫(yī)療技術協(xié)作組辦公室備案。
    三、驗證工作的實施
    1.各類別協(xié)作組負責本組內(nèi)驗證工作的組織協(xié)調(diào)和指導。
    2.各技術協(xié)作組組織本組成員單位對確定驗證的每個方案進行驗證。
    3.技術協(xié)作組組織對參與驗證單位進行培訓。
    四、驗證的質(zhì)量管理
    1.驗證參與單位負責人負責質(zhì)量檢查工作。
    2.各類別協(xié)作組、技術協(xié)作組成立檢查小組,負責檢查各成員單位的驗證工作,并定期檢查驗證情況,記錄備案。
    3.國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司會同各省中醫(yī)藥管理局不定期抽查驗證工作。
    五、時間進度安排
    1.2013年6月—2013年7月,驗證工作方案制定階段。各技術協(xié)作組按照要求制定驗證工作方案并上報類別協(xié)作組審核。
    2.2013年8月—2014年6月,驗證工作具體實施階段。類別協(xié)作組審核后,各技術協(xié)作組組織實施,各參與單位負責人具體負責本單位的驗證工作,保證按計劃如期完成,并提交本單位的驗證情況報告和數(shù)據(jù)。2013年12月底前提交階段性報告。
 

 
 
 
 
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