2011年10月13日，國家中醫(yī)藥管理局于文明副局長(zhǎng)會(huì)見了來訪的歐洲藥品管理局草藥藥品委員會(huì)主席維納•克諾斯博士一行。雙方在熱情友好的氣氛中進(jìn)行了會(huì)談，就中藥產(chǎn)品歐盟注冊(cè)問題的有關(guān)情況交換了意見，并達(dá)成了雙方未來在此領(lǐng)域開展交流與合作的共同意向。 于文明向代表團(tuán)介紹了國家中醫(yī)藥管理局的機(jī)構(gòu)設(shè)置和職能分工，以及中國中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展情況。克諾斯主席表示，歐方已經(jīng)注意到中藥產(chǎn)品與西方草藥產(chǎn)品的異同，希望能有更多機(jī)會(huì)實(shí)地考察中國中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)，了解中醫(yī)藥內(nèi)涵和中國中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化發(fā)展?fàn)顩r，以促進(jìn)中藥產(chǎn)品在歐洲的安全、有效應(yīng)用和科學(xué)管理。克諾斯主席還向中方介紹了歐洲傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品注冊(cè)管理的有關(guān)情況。 經(jīng)磋商，雙方一致同意，建立中國國家中醫(yī)藥管理局與歐洲藥品管理局草藥藥品委員會(huì)之間的交流機(jī)制，互派人員往來，促進(jìn)歐盟有關(guān)官員對(duì)中國中醫(yī)藥的深入了解，同時(shí)積極為中國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界提供信息服務(wù)和實(shí)務(wù)培訓(xùn)；并在此基礎(chǔ)上搭建合作平臺(tái)，共同組織雙方專家合作編纂部分中藥產(chǎn)品歐盟植物藥安全性和有效性專論，為中藥產(chǎn)品歐盟注冊(cè)提供技術(shù)支撐，也最終推動(dòng)中藥產(chǎn)品在歐洲的安全、有效應(yīng)用。雙方還指定了固定聯(lián)系人，建立起密切的溝通渠道。 歐盟駐華使團(tuán)一等參贊白瑪麗女士、國家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)監(jiān)督司、科技司和國際合作司負(fù)責(zé)人以及專家代表一同出席了會(huì)談。
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